La Côte d'Ivoire est confrontée au phénomène des médicaments falsifiés. Cette menace est sérieuse pour la santé de sa population. Pour contrer ce fléau, le gouvernement ivoirien a engagé de nombreuses réformes depuis 2013 afin d'améliorer la régulation pharmaceutique, notamment par la ratification de la convention Medicrime le 20 juillet 2023.
Cette convention internationale vise à criminaliser le trafic illicite de produits pharmaceutiques, permettant de poursuivre en justice les responsables de la contrefaçon et de protéger les droits des patients vulnérables.
Lors de l'atelier, le Dr Assane Coulibaly, directeur général de l'autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique, a souligné l'importance de cette lutte, notamment en Afrique de l'Ouest où le trafic de faux produits médicaux a des conséquences néfastes.
Il a salué les acteurs pour leur engagement dans la saisie de Produits Médicamenteux de Qualité Inférieure et Falsifiés (Pmqif), soulignant le travail des forces de l'ordre.
L'airp, structure coordonnatrice de la mise en œuvre de la convention Medicrime, a collaboré avec divers ministères et experts internationaux pour élaborer un avant-projet de loi, nécessitant un consensus national pour son adoption.
Face à cet enjeu majeur, le représentant de l'Oms en Côte d'Ivoire, Dr Zombre Sosthène, médecin spécialiste en santé publique, a indiqué que « L'oms reste disponible pour apporter son soutien à la Côte d'Ivoire pour l'adoption et la mise en œuvre de cette loi. Nous poursuivrons nos appuis pour la montée de l'Airp vers le niveau de maturité 3 voire 4 pour contribuer à assurer la sécurité des populations ivoiriennes dans le domaine des produits de santé ».
Il faut souligner que la validation du projet de loi relatif à la domestication de la Convention Medicrime constitue un objectif crucial. Par ailleurs, un travail collaboratif et une approche rigoureuse sont essentiels pour s'assurer de son efficacité et de son impact positif dans la lutte contre le marché illicite des médicaments en Côte d'Ivoire.
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